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誕生于60年代初的我國空氣潔凈技術(shù)，近十多年來獲得很大的發(fā)展與普通空調(diào)相比，潔凈室對(duì)各項(xiàng)性能指標(biāo)都有非常明確、嚴(yán)格的要求，不同的設(shè)備、工藝、安裝水平對(duì)總的效能都有不同的影響，這就需要工程完工后進(jìn)行嚴(yán)格的竣工驗(yàn)收和綜合效能檢測(cè)（又潔凈室檢測(cè)），檢驗(yàn)是否達(dá)到要求。

醫(yī)院消毒質(zhì)量對(duì)預(yù)防醫(yī)院感染至關(guān)重要，為了了解武漢市中心醫(yī)院消毒殺菌質(zhì)量，為加強(qiáng)醫(yī)院感染管理工作提供依據(jù)。保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，加強(qiáng)醫(yī)院感染管理工作，下面介紹的是在2004年~2006年對(duì)武漢市中心醫(yī)院進(jìn)行了殺菌檢測(cè)的具體情況。

我們?cè)趯?duì)潔凈室進(jìn)行第三方檢測(cè)的過程中，是按照《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073-2001)、《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50333-2002)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)、《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》(JGJ71-90)、《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)、《直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)潔凈室(區(qū)）要求》的規(guī)定，進(jìn)行測(cè)試的。我們結(jié)合在潔凈室檢測(cè)工作中的心得，發(fā)現(xiàn)了一些在潔凈室設(shè)計(jì)、潔凈室檢測(cè)、運(yùn)行管理中存在的問題，本文探討了這幾個(gè)問題和解決方法。

潔凈室檢測(cè)要達(dá)到設(shè)計(jì)要求的等級(jí)，同時(shí)要通過潔凈室測(cè)試確保潔凈室始終保持滿足設(shè)計(jì)要求的等級(jí)狀態(tài)。在施工完成后，由設(shè)計(jì)、建設(shè)、施工、監(jiān)理等單位組成驗(yàn)收小組進(jìn)行初次驗(yàn)收。驗(yàn)收包括檢測(cè)溫濕度、照明度、過濾器的檢漏、風(fēng)速和風(fēng)量測(cè)試、氣流的方向、換氣次數(shù)和自凈時(shí)間、噪聲等級(jí)、房間靜壓差試驗(yàn)等項(xiàng)目。

潔凈室，也叫無塵室或者清靜室，是具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)建材料與裝置的房間，是控制污染及交叉污染的基礎(chǔ)，其中特定標(biāo)準(zhǔn)操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度，以達(dá)到適當(dāng)?shù)臐崈舳燃?jí)別。潔凈室的主要作用是對(duì)物料進(jìn)行控制，產(chǎn)品接觸的空氣包含溫度、濕度、使制品具有良好的生產(chǎn)、儲(chǔ)存空間。加強(qiáng)潔凈室檢測(cè)和操作管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題，同時(shí)也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。文章利用對(duì)藥用潔凈室檢測(cè)方法和操作管理手段做簡要分析。

通常潔凈室檢測(cè)范圍都包括這些：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無塵車間、無菌車間等。